因此，对多爱患者在选择医院时，应选择技术和设备先进的医院进行治疗。

普那布林能够激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，个人充分动员人体免疫系统，在发挥抗肿瘤作用的同时降低化疗药物对免疫系统的损害。患者以21天为一个周期持续接受治疗，付出根据治疗分组，付出在每个治疗周期接受多西他赛(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天，75mg/㎡)的治疗。

万春医药联合创始人兼CEO黄岚博士表示：越多首先，越多感谢孙燕院士、韩宝惠教授、石远凯教授以及全球500多位研究者和200多位项目组成员的共同努力，DUBLIN-3研究的成功是普那布林在抗肿瘤领域临床应用中的重大突破。作为一种FirstinClass免疫抗肿瘤药物，对多爱普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，对多爱加速树突状细胞(DC细胞)的成熟及促进抗原呈递，还可以直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞，起到免疫系统的点火剂的作用。个人ITT人群的顶线数据总结如下(DP：n=278;D：n=281)。

付出该研究在全球入组559例受试者。Piedmont癌症研究所的TrevorM.Feinstein医生是DUBLIN-3研究的美国主要研究者之一，越多他评论道：越多尽管免疫检查点抑制剂疗法已广泛应用于晚期NSCLC一线治疗，但二/三线治疗仍严重依赖于以多西他赛为基础的化疗方案，尤其TKI类药物对EGFR野生型患者治疗效果不如多西他赛，这个治疗领域一直存在严重未被满足的医疗需求。

关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、对多爱随机、对多爱对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。

个人这让我们对全球首创小分子免疫抗肿瘤新药普那布林充满了期待。去好医院的患者一定要选择水平高、付出临床经验丰富的医生，这样对皮肤疾病患者的治疗更有效。

但众所周知，越多医院的治疗是显而易见的。根据实践经验，对多爱对普通治疗患者的评价是客观的。

其实没人想去医院，个人因为医疗事故时有发生，整天都很不安。因此，付出医生可以更准确地了解患者的情况，制定适当的治疗方案，帮助患者尽快摆脱皮肤疾病。